首页
期刊介绍
期刊简介
编委会
青年编委会
期刊荣誉
期刊订阅
文章在线
优先出版
当期文章
过刊浏览
虚拟专辑
作者服务
投稿须知
投稿模板
审稿流程
下载中心
出版伦理
联系我们
English Version
个人中心
退出登录
浏览全部资源
扫码关注微信
首页
期刊介绍
期刊简介
编委会
青年编委会
期刊荣誉
期刊订阅
文章在线
优先出版
当期文章
过刊浏览
虚拟专辑
作者服务
投稿须知
投稿模板
审稿流程
下载中心
出版伦理
联系我们
English Version
投审稿系统
快捷入口
作者登录
专家登录
编辑办公
主编办公
【喜讯】《工程塑料应用》被EI收录!
《工程塑料应用》入选中国科技期刊卓越行动计划二期项目
最新动态
MORE
更多
喜讯!《工程塑料应用》被国际著名数据库EI收录!
2025-04-14
【喜报】《工程塑料应用》入选中国科技期刊卓越行动计划二期项目
2024-12-23
「CPS+ 在线供需对接平台」携手长三角三大塑料行业协会共塑产业数字化新生态
2026-04-24
【提醒】编辑部外出,请通过邮箱联系
2026-04-20
《工程塑料应用》2026征订启事
2025-11-20
下载中心
《工程塑料应用》青年编委申请表
著作权协议-工程塑料应用
著作权使用声明
模板-工程塑料应用
论文发表保密审查表
工程塑料应用
月刊 · 1973年创刊
ISSN:1001-3539
CN:37-1111/TQ
主管:中国兵器工业集团有限公司
主办:中国兵器工业集团第五三研究所
《工程塑料应用》审稿专家招募
本刊继续入编《中文核心期刊要目总览》2023年版
本刊继续被收录为中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊(核心刊)
关于发展会员单位的通知
《工程塑料应用》首届青年编委招募启事
排行榜
更多
0
1
多阻燃剂协同实现PP泡沫的高效阻燃改性
464
0
2
ABS熔体流动速率及CNTs含量对CNTs/ABS泡沫电磁屏蔽性能的影响
346
0
3
PI气凝胶/芳纶复合材料的制备及阻燃隔热性能
263
0
4
聚乳酸无卤阻燃技术研究进展
260
0
5
玻纤增强尼龙6材料水煮后性能变化
210
0
6
不同结构汽车内饰用聚酯针刺复合非织造材料的力学和声学性能
188
0
7
高温尼龙的合成与改性研究进展及产业发展现状
173
0
8
改性磷石膏填充PBAT复合薄膜的制备及性能
172
0
9
玻纤增强PBT/PET复合材料的后翘曲变形及机理
168
10
Sb
2
O
3
/PS/PE-HD复合材料的制备和激光标记效果
167
查看更多
0
1
汽车窗框饰条加速顶出大型注塑模具设计
384
0
2
生物基可降解聚氨酯材料的制备及改性研究进展
192
0
3
镶套多向顺序抽芯及自动脱螺纹注塑模具设计
180
0
4
基于Moldflow分析的汽车外后视镜基座翘曲变形解决方案
155
0
5
不同环氧当量扩链剂对PBAT结晶和耐热性能的影响
145
0
6
立构复合调控聚乳酸基材料性能及其应用研究进展
142
0
7
无卤阻燃改性尼龙6的研究进展
140
0
8
CNTs和PDA协同改性MPCF增强环氧树脂复合材料的界面力学性能
122
0
9
天然纤维增强热塑性复合材料制备与应用研究进展
120
10
碎纸机收纳桶塑件的注塑模具设计
112
查看更多
0
1
汽车油封盖内螺纹脱模机构及注塑模设计
42
0
2
基于最优拉丁超立方抽样方法和NSGA-II算法的注射成型多目标优化
35
0
3
法兰盖滑块脱模机构及注塑模具设计
28
0
4
洗发液喷嘴瓶盖弯管与螺纹脱模机构及其注塑模具设计
25
0
5
碳纤维增强热塑性复合材料成型工艺的研究进展
24
0
6
180º弯管塑件的抽芯机构及注塑模设计
23
0
7
内藏式型针侧抽芯二次顶出脱模机构及其模具设计
23
0
8
一种带推管侧顶脱模机构的注塑模设计
22
0
9
熔融沉积成型3D打印技术应用进展及展望
22
10
汽车中央装饰件顺序阀热流道二次顶出注塑模设计
22
查看更多
更多
聚势上海 智塑未来——CHINAPLAS 2026 国际橡塑展蓄势待发
驱动橡塑产业智造升级!CHINAPLAS 2026国际橡塑展同期活动前瞻(下)
全维解锁橡塑行业创新力量!CHINAPLAS 2026国际橡塑展同期活动前瞻(上)
首发科技官方发布平台 – CHINAPLAS 2026 科技讲台
解密医用橡塑安全密码领航绿色创新技术
2026 CHINAPLAS x CPRJ塑料回收循环经济论坛:4月20日上海盛大启幕
「添加剂研讨会:成就可持续及优质塑料」首度亮相CHINAPLAS
“十五五”政策东风劲吹,CHINAPLAS 2026 国际橡塑展焕新启航
国际橡塑展吹响“绿色+智能”号角: 开幕在即,全球商机一触即发
见证塑料重生:CHINAPAS 2025“重塑之旅”生产线演示
查看更多
友情链接
中国兵器工业集团第五三研究所
化学分析计量
最新文章
优先出版
过刊浏览
虚拟专辑
更多
Volume 54
期 3,
2026
2026年
第54卷
第3期
本期电子书
封面故事
材料与应用
GO/Fe
2
O
3
/PANI增强环氧涂层的制备与防腐性能
AI导读
杨来侠, 梅富森, 余浩诚, 高扬, 李素丽, 陈祯
DOI:10.3969/j.issn.1001-3539.2026.03.001
摘要:针对环氧树脂(EP)涂层在重防腐领域因纳米填料易团聚造成分散不均匀导致长效服役稳定性差的关键问题,本研究以氧化石墨烯(GO)、纳米α-Fe
2
O
3
和聚苯胺(PANI)为功能组分,采用原位聚合法合成了GO/Fe
2
O
3
/PANI(GFPA)复合材料,实现了填料在EP基体中的均匀分散,系统探究了复合材料对环氧涂层力学性能与长效防腐性能的调控机制。对GO/Fe
2
O
3
/PANI的微观结构与物相组成进行表征,随后将其作为功能填料添加至环氧树脂中通过附着力测试、耐磨性测试、铅笔硬度测试及电化学方法评估复合涂层的综合性能。研究表明,当GO/Fe
2
O
3
/PANI添加量为质量分数1.5%时,涂层的综合性能最为优异,附着力提升至16.58 MPa,较纯环氧涂层提高59.1%;耐磨性测试质量损失降低至42.9 mg;漆膜铅笔硬度达到3H。电化学测试显示,该涂层的腐蚀电流密度低至6.21×10
-9
A/cm
2
,缓蚀率高达99.51%;在质量分数3.5% NaCl溶液中浸泡1 440 h后,低频阻抗仍高达2.12×10
10
Ω·cm
2
,较浸泡初期仅降低39%,展现出卓越的长效腐蚀抑制能力。
关键词:氧化石墨烯;聚苯胺;环氧树脂;金属腐蚀;重防腐涂层
160
|
27
|
0
<HTML>
<网络PDF>
<WORD>
<Meta-XML>
<引用本文>
<批量引用>
154034292 false
更新时间:2026-04-14
含氟聚酰亚胺静电纺丝纤维隔膜对锂电池性能的影响
AI导读
赵庆庆, 王帅, 胡馨, 瞿伦君
DOI:10.3969/j.issn.1001-3539.2026.03.002
摘要:针对锂电池在新能源汽车及储能领域应用中日益凸显的安全问题,开发耐高温、长循环寿命的锂电池隔膜至关重要。以2,2'-二(三氟甲基)联苯二胺(TFMB)和4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)为原料,采用化学法合成含氟聚酰亚胺(FPI),通过调控静电纺丝工艺制备了纤维直径分别100、200、300 nm和400 nm左右的隔膜FPI-100、FPI-200、FPI-300、FPI-400,系统探讨了隔膜纤维直径、形貌、热学性能和电化学性能对锂电池性能的影响。结果表明,与商用聚丙烯(PP)隔膜相比,FPI隔膜展现出优异的耐高温性和抗收缩性;FPI系列隔膜的孔隙率81%±2%左右,与电解液的接触角均小于20°,对电解液的吸收率超过400%;纺丝纤维的直径对FPI隔膜的电化学性质有着重要的影响,FPI-200隔膜的综合性能最优,离子电导率和Li
+
离子迁移数分别为3.80×10
-4
S/cm和0.39。电池充放电测试结果显示,以FPI-200隔膜组装的半电池在2 C下能实现稳定循环600次以上,放电容量达110 mAh/g,库仑效率保持94%以上;以FPI-200隔膜组装的对称电池在0.02 mA/cm
2
电流密度下可稳定循环550 h以上。制备的FPI隔膜的综合性能均优于PP隔膜,为设计兼具耐高温与长循环寿命的锂电池隔膜提供了参考。
关键词:含氟聚酰亚胺;静电纺丝;纤维直径;隔膜;锂电池
96
|
22
|
0
<HTML>
<网络PDF>
<WORD>
<Meta-XML>
<引用本文>
<批量引用>
154032663 false
更新时间:2026-04-14
4D打印克鲁斯林折纸结构的形状记忆性能
AI导读
胡浩田, 陈济航, 王骏, 张亚辉, 谷小军, 朱继宏, 张卫红
DOI:10.3969/j.issn.1001-3539.2026.03.003
摘要:智能折纸结构是融合传统折纸几何的可折展特性与智能材料可控响应特性的创新结构体系。该类结构既保留了折纸结构高效折叠与展开的核心优势,又能在外界刺激下实现自适应驱动与形态重构,在航空航天、智能装备等工程领域展现出巨大应用潜力。其中,克鲁斯林结构作为典型折纸构型,因轴向位移自由度灵活、力学性能优异,为变体机翼等动态结构设计提供了新思路,本文围绕克鲁斯林智能折纸结构的设计、制备与性能展开系统研究。首先,定义克鲁斯林单元核心结构参数并提出芯子设计方法,采用4D打印技术,使用聚乳酸(PLA)作为实验载体并打印折纸基本单元,验证其形状记忆变形特性。而后,基于ABAQUS有限元软件,引入Prony级数与Williams-Landel-Ferry(WLF)方程,利用结构的黏弹性力学特性与时温等效特性模拟结构的形状记忆行为,并针对克鲁斯林芯子设计偏动式与全动式变形模式。最后,结合材料冷却定型特性,对芯子结构开展常温下的压缩试验。结果表明,打印单元形状记忆行为良好,100 ℃下恢复时间较80 ℃缩短22.3%,循环次数增加会延长恢复时间并降低最大恢复角度;对结构的形状记忆模拟中,发现结构升温加载时应力应变骤升,冷却定型后应力微降、应变稳定,再次升温恢复形状时产生残余应力应变,且芯子的两种变形模式均能实现出色形状记忆驱动。平压试验显示,Ⅱ型克鲁斯林芯子比Ⅰ型在比吸能、平均压溃力、弹性段峰值力及弹性段行程分别提高了30.3%、32.45%、64.38%和46.65%。,为智能克鲁斯林结构工程应用提供数据支撑。
关键词:折纸结构;克鲁斯林;4D打印;形状记忆效应;有限元模拟;吸能
65
|
45
|
0
<HTML>
<网络PDF>
<WORD>
<Meta-XML>
<引用本文>
<批量引用>
154032100 false
更新时间:2026-04-14
超支化聚酯对含磷共聚PA6流动行为的影响及促熔滴阻燃机制
AI导读
李如意, 周燕飞, 韦相宇, 刘可
DOI:10.3969/j.issn.1001-3539.2026.03.004
摘要:以超支化聚酯C100为流动促进剂提升聚酰胺6 (PA6)、含磷共聚PA6 (CoPA6)的流动性能与阻燃性能,采用双螺杆挤出机共混挤出制备了C100添加量为1~4 phr的PA6/C100与CoPA6/C100复合材料。为探究C100对PA6、CoPA6性能的影响,对复合材料的熔融结晶行为、流变特性、阻燃性能及力学性能进行了系统表征。结果表明,适量C100的引入有异相成核作用,促进PA6及CoPA6在更高的温度下结晶;C100有助于提升熔体的流变性能,当添加量为4 phr时,PA6和CoPA6在低频段(0.1 Hz)的黏度降幅分别为81%和73%,在高频段(100 Hz)仍保持76%和79%的显著降幅;PA6与CoPA6的拉伸强度随C100的引入呈现先升高后降低的趋势,当C100添加量为3 phr时,CoPA6/3phrC100的拉伸强度由CoPA6的68.3 MPa降至66.9 MPa,但断裂伸长率由115.5%提高至171.8%;C100可显著提升材料的阻燃性能,CoPA6/3phrC100和CoPA6/4phrC100的极限氧指数由CoPA6的26.4%分别提升至29.6%和30.4%、垂直燃烧测试均达到UL 94 V-0级,这是因为C100能有效提升熔体的流动性能,在燃烧时可促进带焰熔体滴落及时带走燃烧区域热量,抑制火焰蔓延,从而提升材料的阻燃性能,为开发阻燃聚酰胺材料提供了新思路。
关键词:聚酰胺6;超支化聚酯;流变特性;阻燃性能;力学性能
73
|
37
|
0
<HTML>
<网络PDF>
<WORD>
<Meta-XML>
<引用本文>
<批量引用>
154031343 false
更新时间:2026-04-14
pH敏感的A
2
BA
2
型双亲性嵌段共聚物胶束的表征和药物释放
AI导读
牛莉, 罗延龄, 张新建, 孙燕
DOI:10.3969/j.issn.1001-3539.2026.03.005
摘要:采用原子转移自由基聚合(ATRP)法,设计并合成了一种具有pH响应性与生物可降解性的A
2
BA
2
型双亲性嵌段共聚物(聚N-异丙基丙烯酰胺)
2
-嵌段-端羟基聚丁二烯-嵌段-(聚N-异丙基丙烯酰胺)
2
[(PNIPAM)
2
-b-HTPB-b-(PNIPAM)
2
]。采用傅里叶变换红外光谱确认其结构,并通过透射电子显微镜、激光粒度分析等手段表征其自组装行为。结果表明,该共聚物在水中可自发形成球形核壳胶束,粒径小于200 nm,临界胶束浓度为9.37 mg/L,且表面具有负的电位值,稳定性良好。胶束的透光率随pH值变化发生显著转变,相变点位于pH=5.77,与肠道生理pH范围(5.6~7.4)相匹配。体外释放研究表明,载药胶束在模拟胃部环境(pH=1.6)中释放缓慢(96 h累积释放约32%),而在肠道环境(pH=5.8和7.2)中释放显著加速(分别达81%和73%),呈现明显的“胃稳肠释”特性。细胞毒性实验进一步证实,载药胶束在pH=1.6环境下对HT-29人结肠癌细胞毒性较低,而在pH=5.8和7.2条件下能有效杀伤癌细胞。本研究构建的胶束载体兼具pH响应性、生物可降解性与良好的生物相容性,为口服疏水药物的肠道靶向递送提供了一种具有潜力的新策略。
关键词:原子转移自由基聚合;嵌段共聚物;自组装;胶束;pH响应性;药物释放
31
|
17
|
0
<HTML>
<网络PDF>
<WORD>
<Meta-XML>
<引用本文>
<批量引用>
154031762 false
更新时间:2026-04-14
聚酰亚胺改性TGDDM/E-51环氧胶黏剂的制备及其性能
AI导读
张志勇, 万里鹰, 周娜, 游旦, 何树娟, 邹豪
DOI:10.3969/j.issn.1001-3539.2026.03.006
摘要:为提升环氧树脂耐热性与韧性以满足其在极端条件下长期使用的需求,选用二官能团环氧树脂(E-51)与四官能团环氧树脂(TGDDM)复配,通过改变二者质量比调控TGDDM/E-51(TE)体系的交联密度,当TGDDM与E-51的质量比为3∶7时(TE3-7),体系展现出最佳的综合性能,初始分解温度(T
5%
)为368 ℃,玻璃化转变温度(T
g
)为242 ℃,拉伸韧性为1.37 MJ/m
3
,拉伸剪切强度为10.1 MPa,交联密度(v
c
)为2.96×10
-3
mol/cm
3
。进一步引入可溶性端胺基聚酰亚胺(PI),制备EP-PI体系胶黏剂。采用傅里叶变化红外光谱与非等温差式扫描量热分析研究PI含量变化对TE体系固化行为的影响,发现PI的加入显著改变了体系的固化反应进程,PI端链上的伯胺与E-51、TGDDM预聚体发生了界面偶联反应,同时促进了聚酰亚胺-环氧网络的构建。系统考察不同PI含量对TE3-7体系热性能、力学性能、黏接性能的影响。当PI添加量为TE3-7质量的2.5%时,改性胶黏剂表现出最优的综合性能:拉伸强度提升至69.3 MPa,拉伸韧性达1.53 MJ/m
3
,同时T
5%
提高至384 ℃,v
c
提升显著,达到3.28×10
-3
mol/cm
3
,拉伸剪切强度为7.12 MPa。以上结果表明,PI的引入可同时提升TE体系环氧胶黏剂耐热性与韧性。
关键词:界面偶联;耐高温;交联密度;胶黏剂;聚酰亚胺
58
|
40
|
0
<HTML>
<网络PDF>
<WORD>
<Meta-XML>
<引用本文>
<批量引用>
154031760 false
更新时间:2026-04-14
改性无水磷石膏/水性聚氨酯复合材料制备与性能
AI导读
陈靖瑀, 刘德钰, 余书发, 明诗怡, 黄冰月, 黄伟江, 王奎, 严伟
DOI:10.3969/j.issn.1001-3539.2026.03.007
摘要:采用硬脂酸湿法改性无水磷石膏,将改性产物(mPG)与水性聚氨酯(WPU)混合制备mPG/WPU复合材料,并对复合材料的微观形貌、力学性能、流变性能及阻燃性能进行测试与表征。结果表明,硬脂酸可成功对无水磷石膏进行表面改性。复合材料中mPG添加量为WPU质量的7%时,mPG在复合材料断面出现局部团聚现象,但与WPU基体界面融合较好,无脱黏间隙;随着mPG含量进一步增加,其团聚现象加剧且与基体发生脱黏,导致复合材料力学性能下降。另外,随着mPG含量的提高,复合材料的残炭率逐渐上升,700 ℃残炭率可达19.92%。流变性能结果表明mPG/WPU复合材料的储能模量、损耗模量、复数黏度都优于纯WPU;添加WPU质量7%的mPG时,复合材料的拉伸强度达到最优;垂直燃烧测试与微型量热测试结果证实,mPG的加入可显著提升WPU的阻燃性能,添加WPU质量10%的mPG时,复合材料的热释放速率峰值达到最小值231.0 W/g,垂直燃烧等级为V-0级、极限氧指数为27.8%。
关键词:无水磷石膏;硬脂酸;水性聚氨酯;阻燃性能;力学性能
63
|
34
|
0
<HTML>
<网络PDF>
<WORD>
<Meta-XML>
<引用本文>
<批量引用>
154031425 false
更新时间:2026-04-14
查看更多
0
批量引用
回到顶部